Википедиа

Галантамин

Галантамин (Galanthaminum) — доруест аз гурӯҳи воситаҳои антихолинэстеразавӣ; алкалоиде, ки дар таркиби пиёзаки баъзе намудҳои гули баҳман, зевак (амонкора) ва дигар рустаниҳо мавҷуд аст. Дар шакли гидробромиди галантамин истеҳсол мекунанд. Хокаи маҳини сафед. Дар об бад ҳал мешавад. Галантаминро барои муолиҷаи миастения, миопатия, фалаҷи майнаи кӯдакон, бемориҳои рӯдаву меъда ба кор мебаранд. Дар шакли маҳлули обӣ бо сӯзан ба зери пӯст гузаронида мешавад. Хусусан дар давраи барқарорсозии полиомиелит нофеъ аст. Мухолифи доруҳои кураре мебошад.

Галантамин
Chemical structure
Вазн 0 кг[1]
Stereoisomer of epigalantamine[d] ва (+)-galantamine[d]
Формулаи химиявӣ C₁₇H₂₁NO₃[1]
Canonical SMILES CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O[1]
Isomeric SMILES COC1=C2O[C@H]3C[C@@H](O)C=C[C@]34CCN(C)CC(C=C1)=C24[2]
Defined daily dose 16 milligram[3]
Active ingredient in Razadyne[d][4]
Вуҷуд дорад дар таксони Хатои Lua: newChild: too many frames.
Medical condition treated early-onset Alzheimer's disease[d][46], dementia[d][46][47] ва Alzheimer's disease[d][47]
Significant drug interaction donepezil[d][48], (RS)-methadone[d][48], amiodarone[d][48], sotalol[d][48], fingolimod[d][48], crizotinib[d][48], pasireotide[d][48], ivabradine[d][48], amiodarone[d][48], amiodarone[d][48], sotalol[d][48], crizotinib[d][48], pasireotide[d][48], ivabradine[d][48], (RS)-methadone[d][48] ва fingolimod[d][48]
Дар иртиботи физики бо acetylcholinesterase[d][49]
Роҳи вурудии дору subcutaneous injection[d], intramuscular injection[d], intravenous infusion and defusion[d], transdermal administration[d] ва oral administration[d]
LiverTox likelihood score LiverTox toxicity likelihood category E[d][50]
NCI Thesaurus ID C65797[2]
 Парвандаҳо дар Викианбор

Эзоҳ

вироиш
  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 galanthamine (ингл.)
  2. ↑ 2.0 2.1 https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/0D3Q044KCA
  3. ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06DA04
  4. ↑ https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=RXCUI&searchTerm=4637 (ингл.)
  5. ↑ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 Poulev A., B D., MH Z. Enzyme immunoassay for the quantitative determination of galanthamine (ингл.) // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1993. — Vol. 59, Iss. 5. — P. 442—446. — 5 p. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2006-959728 — PMID:17236005
  6. ↑ Ptak A., Tahchy A. E., Dupire F., Boisbrun M., Henry M., Chapleur Y., Moś M., Laurain-Mattar D. LCMS and GCMS for the screening of alkaloids in natural and in vitro extracts of Leucojum aestivum (ингл.) // J. Nat. Prod. — ACS, 2009. — Vol. 72, Iss. 1. — P. 142—147. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP800585C — PMID:19117485
  7. ↑ KOBAYASHI S., KIHARA M., YUASA K., IMAKURA Y., SHINGU T., KATO A., HASHIMOTO T. Alkaloidal constituents of Leucojum asetivum L. (Amaryllidaceae). (ингл.) // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1985. — Vol. 33, Iss. 12. — P. 5258—5263. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.33.5258
  8. ↑ 8.00 8.01 8.02 8.03 8.04 8.05 8.06 8.07 8.08 8.09 8.10 8.11 8.12 8.13 8.14 8.15 8.16 8.17 8.18 8.19 8.20 8.21 8.22 8.23 8.24 8.25 8.26 8.27 8.28 8.29 8.30 8.31 8.32 8.33 8.34 8.35 8.36 8.37 8.38 8.39 8.40 8.41 8.42 T T., Poulev A., MH Z. Radioimmunoassay for the quantitative determination of galanthamine (ингл.) // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1990. — Vol. 56, Iss. 1. — P. 77—81. — 5 p. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2006-960889 — PMID:2356245
  9. ↑ Rhee I. K., Rijn R. M. v., Verpoorte R. Qualitative determination of false-positive effects in the acetylcholinesterase assay using thin layer chromatography (ингл.) // Phytochem. Anal. — Wiley, 2003. — Vol. 14, Iss. 3. — P. 127—131. — ISSN 0958-0344; 1099-1565 — doi:10.1002/PCA.675 — PMID:12793457
  10. ↑ Herrera M. R., Machocho A. K., Nair J. J., Campbell W. E., Brun R., Codina C., Bastida J. Alkaloids from Cyrtanthus elatus (ингл.) // Fitoterapia — Elsevier BV, 2001. — Vol. 72, Iss. 4. — P. 444—448. — 5 p. — ISSN 0367-326X; 1873-6971; 1971-551X — doi:10.1016/S0367-326X(00)00313-0 — PMID:11395276
  11. ↑ Latvala A. Alkaloids of Galanthus elwesii (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1995. — Vol. 39, Iss. 5. — P. 1229—1240. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(95)00187-C
  12. ↑ Boit H., Werner D�pke Alkaloide ausHaemanthus-, Zephyranthes-, Galanthus-undCrinum-Arten (ингл.) // Naturwissenschaften — Springer Science+Business Media, 1961. — Vol. 48, Iss. 10. — P. 406—407. — ISSN 0028-1042; 1432-1904 — doi:10.1007/BF00609105
  13. ↑ Boit H., Ehmke H. Alkaloide vonSprekelia formosissima, Galanthus Elwesii, Zephyranthes candida undCrinum Powellii (VIII. Mitteil. über Amaryllidaceen-Alkaloide1)) (нем.) // Chemische Berichte — John Wiley & Sons, 1955. — Vol. 88, нашри 10. — S. 1590—1594. — ISSN 0009-2940 — doi:10.1002/CBER.19550881019
  14. ↑ Kalashnikov I. D. Alkaloids ofGalanthus nivalis (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1970. — Vol. 6, Iss. 3. — P. 390—390. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00567346
  15. ↑ Rizzi A., Schuh R., Brückner A., Cvitkovich B., Kremser L., Jordis U., Fröhlich J., Küenburg B., Czollner L. Enantiomeric resolution of galanthamine and related drugs used in anti-Alzheimer therapy by means of capillary zone electrophoresis employing derivatized cyclodextrin selectors (ингл.) // Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications — Elsevier BV, 1999. — Vol. 730, Iss. 2. — P. 167—175. — ISSN 1387-2273; 1878-5603; 0378-4347; 1872-812X — doi:10.1016/S0378-4347(99)00186-3 — PMID:10448951
  16. ↑ Koizumi T., Isogai Y., Nomoto S., Shudo K., Okamoto T. Isolation of 2-(4-hydroxybenzyl)malic acid from Lycoris radiata (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1976. — Vol. 15, Iss. 2. — P. 342—343. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)89030-5
  17. ↑ KIHARA M., KONISHI K., XU L., KOBAYASHI S. Alkaloidal Constituents of the Flowers of Lycoris radiata Herb. Amaryllidaceae. (ингл.) // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1991. — Vol. 39, Iss. 7. — P. 1849—1853. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.39.1849
  18. ↑ Numata A., Takemura T., Ohbayashi H., Katsuno T., Yamamoto K., Sato K., Kobayashi S. Antifeedants for the larvae of the yellow butterfly, Eurema hecabe mandarina, in Lycoris radiata. (ингл.) // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1983. — Vol. 31, Iss. 6. — P. 2146—2149. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.31.2146
  19. ↑ 19.0 19.1 Abdallah O. Minor alkaloids from Lycoris sanguinea (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1995. — Vol. 39, Iss. 2. — P. 477—478. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(94)00929-N
  20. ↑ Kobayashi S., Satoh K., Numata A., Shingu T., Kihara M. Alkaloid N-oxides from Lycoris sanguinea (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1991. — Vol. 30, Iss. 2. — P. 675—677. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83751-6
  21. ↑ Abdallah O. M. Narcisine, an alkaloid from Narcissus tazetta (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1993. — Vol. 34, Iss. 5. — P. 1447—1448. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)80051-2
  22. ↑ Moraes-Cerdeira R. M., Burandt C. L., Bastos J. K., Nanayakkara D., Mikell J., Thurn J., McChesney J. D., Jr B. C. Evaluation of four Narcissus cultivars as potential sources for galanthamine production, Evaluation of fourNarcissusCultivars as Potential Sources for Galanthamine Production (ингл.) // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1997. — Vol. 63, Iss. 5. — P. 472—474. — 3 p. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2006-957740 — PMID:9342954
  23. ↑ Murav'eva D. A., Popova O. I. Alkaloids of the epigeal organs of Crinum giganteum (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1986. — Vol. 22, Iss. 4. — P. 489—489. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00579844
  24. ↑ Cabezas F., Ramirez A., Viladomat F., Codina C., Bastida J. Alkaloids from Eucharis amazonica (Amaryllidaceae). (нем.) // ChemInform — Wiley Information Services GmbH, Fachinformationszentrum Chemie GmbH (FIZ CHEMIE Berlin), 2005. — Vol. 34, нашри 34. — ISSN 0931-7597; 1522-2667; 1431-5890 — doi:10.1002/CHIN.200334195
  25. ↑ Murav'eva D. A., Alam A. H. M. Alkaloids of the epigeal organs ofHippeastrum equestre (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1982. — Vol. 18, Iss. 4. — P. 509—509. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00579672
  26. ↑ Lin L. Z., Hu S. F., Chai H. B., Pengsuparp T., Pezzuto J. M., Cordell G. A., Ruangrungsi N. Lycorine alkaloids from Hymenocallis littoralis (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1995. — Vol. 40, Iss. 4. — P. 1295—1298. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(95)00372-E — PMID:7492374
  27. ↑ Dabire F. M., Murav'eva D. A. Alkaloids fromHymenocallis littoralis (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1982. — Vol. 18, Iss. 2. — P. 248—249. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00577223
  28. ↑ KIHARA M., KOIKE T., IMAKURA Y., KIDA K., SHINGU T., KOBAYASHI S. Alkaloidal constituents of Hymenocallis rotata Herb. (Amaryllidaceae). (ингл.) // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1987. — Vol. 35, Iss. 3. — P. 1070—1075. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.35.1070
  29. ↑ Kalshnikov I. D. Alkaloids of Leucojum vernum (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1974. — Vol. 10, Iss. 2. — P. 274—274. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00563649
  30. ↑ KIHARA M., XU L., KONISHI K., KIDA K., NAGAO Y., KOBAYASHI S., SHINGU T. Isolation and Structure Elucidation of a Novel Alkaloid, Incartine, a Supposed Biosynthetic Intermediate, from Flowers of Lycoris incarnata. (ингл.) // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1994. — Vol. 42, Iss. 2. — P. 289—292. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.42.289
  31. ↑ López S., Bastida J., Viladomat F., Codina C. Solid-phase extraction and reversed-phase high-performance liquid chromatography of the five major alkaloids in Narcissus confusus (ингл.) // Phytochem. Anal. — Wiley, 2002. — Vol. 13, Iss. 6. — P. 311—315. — ISSN 0958-0344; 1099-1565 — doi:10.1002/PCA.660 — PMID:12494748
  32. ↑ Bastida J., Viladomat F., Llabres J. M., Codina C., Feliz M., Rubiralta M. Alkaloids from Narcissus confusus (ингл.) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1987. — Vol. 26, Iss. 5. — P. 1519—1524. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)81849-X
  33. ↑ Colque R., Viladomat F., Bastida J., Codina C. EFFECT OF PPM ON ALKALOID PRODUCTION IN NARCISSUS CONFUSUS SHOOT-CLUMPS(бис.) // Acta Horticulturae — (untranslated): (untranslated), 2015. — нашри 560. — С. 267—270. — ISSN 0567-7572; 2406-6168 — doi:10.17660/ACTAHORTIC.2001.560.51
  34. ↑ Viladomat F., Bastida J., Codina C., Rubiralta M., Quirion J. Narcissus Alkaloids, XVII. Obesine, a Novel Alkaloid from Narcissus, obesus (ингл.) // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — Vol. 55, Iss. 6. — P. 804—806. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50084A016
  35. ↑ Youssef D., AW F. Alkaloids of the flowers of Pancratium maritimum (ингл.) // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1998. — Vol. 64, Iss. 7. — P. 669—670. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2006-957549 — PMID:17253308
  36. ↑ 36.0 36.1 Riguera R., Castedo L., Tato M. P. V. New Alkaloids from Pancratium maritimum L (ингл.) // Heterocycles — Elsevier BV, 1988. — Vol. 27, Iss. 12. — P. 2833. — ISSN 0385-5414; 1881-0942 — doi:10.3987/COM-88-4694
  37. ↑ Frederik D. M., Murav'eva D. A. Alkaloid composition ofPancratium trianthum (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1982. — Vol. 18, Iss. 4. — P. 510—511. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00579673
  38. ↑ Sadikov T., Zatorskaya I. N., Shakirov T. T. Isolation of alkaloids from Ungernia severtzovii by the ion-exchange method (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2004. — Vol. 10, Iss. 1. — P. 123—123. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00568266
  39. ↑ Chernenko T. V., Umarov A. U., Khamidkhodzhaev S. A. Seed oils of Ungernia victoris (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2004. — Vol. 11, Iss. 4. — P. 526—526. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00566801
  40. ↑ Kintsurashvili L. G. Alkaloids from Crinum moorei introduced into Georgia (ингл.) // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2006. — Vol. 42, Iss. 5. — P. 625—626. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/S10600-006-0237-9
  41. ↑ Andrade J. P., Berkov S., Viladomat F., Codina C., Zuanazzi J. A. S., Bastida J. Alkaloids from Hippeastrum papilio (ингл.) // Molecules — MDPI, 2011. — Vol. 16, Iss. 8. — P. 7097—7104. — ISSN 1420-3049; 1431-5157 — doi:10.3390/MOLECULES16087097 — PMID:21852767
  42. ↑ Yang Y., Huang S., Zhao Y., Zhao Q., Sun H. Alkaloids from the Bulbs ofLycoris aurea (ингл.) // Helvetica Chimica Acta — Wiley, 2005. — Vol. 88, Iss. 9. — P. 2550—2553. — ISSN 0018-019X; 1522-2675 — doi:10.1002/HLCA.200590193
  43. ↑ Takayama H., Kinoshita E., Kitajima M., Kogure N. Two New Alkaloids from Bulbs of Lycoris squamigera (ингл.) // Heterocycles — Elsevier BV, 2009. — Vol. 77, Iss. 2. — P. 1389. — ISSN 0385-5414; 1881-0942 — doi:10.3987/COM-08-S(F)92
  44. ↑ Toriizuka Y., Kinoshita E., Kogure N., Kitajima M., Ishiyama A., Yamada H., Takayama H. New lycorine-type alkaloid from Lycoris traubii and evaluation of antitrypanosomal and antimalarial activities of lycorine derivatives (ингл.) // Bioorganic & Medicinal Chemistry — Elsevier BV, 2008. — Vol. 16, Iss. 24. — P. 10182—10189. — ISSN 0968-0896; 1464-3391 — doi:10.1016/J.BMC.2008.10.061 — PMID:19013823
  45. ↑ Osorio E. J., Berkov S., Brun R., Codina C., Viladomat F., Cabezas F., Bastida J. In vitro antiprotozoal activity of alkaloids from Phaedranassa dubia (Amaryllidaceae) (ингл.) // Phytochemistry Letters — Elsevier BV, 2010. — Vol. 3, Iss. 3. — P. 161—163. — 3 p. — ISSN 1874-3900; 1876-7486 — doi:10.1016/J.PHYTOL.2010.06.004
  46. ↑ 46.0 46.1 NDF-RT (ингл.)
  47. ↑ 47.0 47.1 (unspecified title) — doi:10.5281/ZENODO.1435999
  48. ↑ 48.00 48.01 48.02 48.03 48.04 48.05 48.06 48.07 48.08 48.09 48.10 48.11 48.12 48.13 48.14 48.15 Kontsioti E., Maskell S., Dutta B., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions (ингл.) // Scientific Data / V. v. d. Berghe, S. Sansone, V. Hurst — Macmillan Publishers, NPG, 2022. — Vol. 9, Iss. 1. — ISSN 2052-4463 — doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
  49. ↑ https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=6693 (ингл.)
  50. ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/Galantamine

Сарчашма

вироиш


Баргирифта аз "https://tg.wikipedia.org/w/index.php?title=Галантамин&oldid=1119334"